Kháng thể đơn dòng đang trở thành tâm điểm chú ý như một phương pháp điều trị Covid-19. Nhiều người thắc mắc về quá trình nhân hóa kháng thể đơn dòng và liệu kháng thể đơn dòng có được nhân hóa trong phòng thí nghiệm không?
1. Nhân bản hóa kháng thể đơn dòng là gì?
Kháng thể đơn dòng là các protein tổng hợp, hoạt động tương tự như kháng thể tự nhiên của cơ thể. Tên của chúng cho biết nguồn gốc tạo ra:
- Con người: Được tạo từ tế bào người hoàn toàn, tên kết thúc bằng -umab.
- Chuột: Tạo từ protein chuột, tên kết thúc bằng -omb.
- Chimeric: Kết hợp protein chuột và người, tên kết thúc bằng -ximab.
- Nhân hóa: Gắn các phần protein chuột vào protein người, tên kết thúc bằng -zumab.
Protein gồm các chuỗi axit amin. Để tạo phương pháp điều trị IV đơn dòng, kháng thể từ người hoặc động vật được xử lý và nhân rộng trong phòng thí nghiệm. Trong quá trình này, chuyên gia điều chỉnh DNA protein để nhắm đúng kháng nguyên mong muốn và tránh phản ứng miễn dịch không mong muốn.
Khi sử dụng tế bào động vật, quy trình này thay thế hầu hết các axit amin của động vật bằng chuỗi axit amin của con người, nhân bản hóa kháng thể đơn dòng.
2. Kháng thể đơn dòng có thể điều trị những tình trạng nào?
Phương pháp này không phải là một bước phát triển mới, mà đã được phát triển trong nhiều thập kỷ để điều trị hoặc ngăn ngừa nhiều bệnh, bao gồm:
- Viêm khớp dạng thấp, viêm khớp vẩy nến và bệnh Crohn.
- Hen suyễn, bệnh vẩy nến và virus hợp bào hô hấp (RSV).
- Các loại ung thư như bệnh bạch cầu, ung thư hạch và ung thư vú.
3. Tôi nên biết điều gì khác về kháng thể đơn dòng Covid-19?
Kháng thể đơn dòng Covid-19 không thể thay thế việc tiêm phòng. Chúng chỉ được kê đơn sau khi xác định có phơi nhiễm hoặc xét nghiệm Covid-19 dương tính, và dành cho những người có nguy cơ cao nhập viện do Covid-19 nhưng không nhập viện hoặc không đang thở oxy.
Phương pháp điều trị này phải được thực hiện trong vòng 10 ngày kể từ khi xuất hiện triệu chứng để có hiệu quả. Nếu hệ thống miễn dịch đã kích hoạt phản ứng viêm, liệu pháp IV đơn dòng sẽ không còn tác dụng.
Hiện tại, có hai liệu pháp kháng thể đơn dòng được FDA cho phép sử dụng khẩn cấp (EUA):
- Sotrovimab của GlaxoSmithKline và Vir, giảm 85% tỷ lệ nhập viện hoặc tử vong.
- Actemra (tocilizumab) của Genentech, dành cho những người đã nhập viện, giảm phản ứng viêm và đã được FDA chấp thuận điều trị viêm khớp dạng thấp.
Ngoài ra, đến tháng 2 năm 2022, có hai phương pháp điều trị khác theo EUA:
- Bamlanivimab đơn trị liệu và liệu pháp kết hợp chứa bamlanivimab và etesevimab của Eli Lilly, hiệu quả nhất với các chủng Covid-19 trước đó.
- REGEN-COV2 của Regeneron, kết hợp casirivimab và imdevimab, giảm 80% tỷ lệ nhập viện.
Hy vọng bài viết đã giúp bạn hiểu hơn về nhân bản hóa kháng thể đơn dòng và có kế hoạch chăm sóc bản thân thật hiệu quả.
Nguồn tham khảo: Driphydration.com
Bài viết của: Đinh Thị Hải Yến